蘭索拉唑腸溶片的注意事項(xiàng)有在治療過(guò)程中應(yīng)注意觀察，因長(zhǎng)期使用蘭索拉唑腸溶片的經(jīng)驗(yàn)不足，暫不推薦用于維持治療，那么蘭索拉唑腸溶片的藥效有多長(zhǎng)時(shí)間？

蘭索拉唑腸溶片屬于新型質(zhì)子泵抑制劑，其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效，對(duì)HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。蘭索拉唑腸溶片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

蘭索拉唑腸溶片吃后有可能會(huì)有副作用。建議患者正確用藥，在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。蘭索拉唑腸溶片的成分是蘭索拉唑，為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜，在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴柳君）