蘭索拉唑在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物，主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測(cè)不出原形藥物，全部為代謝產(chǎn)物。至服用后24小時(shí)為止，其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑在體內(nèi)無(wú)蓄積性。那么蘭索拉唑腸溶片的藥理作用主要有哪些？

蘭索拉唑腸溶片的藥理作用：（1）蘭索拉唑?qū)儆诳顾崴幖翱節(jié)儾∷帯＃?）為一新型質(zhì)子泵抑制劑?？诜蘸笥裳哼M(jìn)入壁細(xì)胞內(nèi)，在胃壁細(xì)胞的強(qiáng)酸性環(huán)境中轉(zhuǎn)變?yōu)槟芘cH+-K+-ATP酶結(jié)合的次磺酰胺衍生物，使該酶鈍化，抑制中樞及外周調(diào)節(jié)的胃酸分泌。還能減少胃蛋白酶的分泌、降低其活性，以及消除胃粘膜幽門(mén)螺旋菌。

蘭索拉唑是新型質(zhì)子泵抑制劑，是繼奧美拉唑之后，第二代治療消化性潰瘍一類(lèi)藥物。消化性潰瘍是一種多發(fā)病、常見(jiàn)病，包括胃潰瘍和十二指腸潰瘍。胃酸過(guò)高、黏膜保護(hù)減弱和幽門(mén)螺旋桿菌感染是產(chǎn)生潰瘍病的主要因素。因此，消化性潰瘍的治療主要使用抑制胃酸分泌、抗幽門(mén)螺旋桿菌、保護(hù)胃黏膜的藥物。質(zhì)子泵抑制劑能阻斷胃酸分泌的后通道，通過(guò)此通道能抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及組胺、乙酰膽堿、胃泌素和實(shí)物刺激引起的酸分泌，是治療消化性潰瘍的基本措施之一。

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（實(shí)習(xí)編輯：賴(lài)柳君）