雷貝拉唑鈉腸溶片主要成份為雷貝拉唑鈉，適應(yīng)癥是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）綜合征。雷貝拉唑鈉腸溶片的劑型是片劑，規(guī)格10mg*7片，貯藏是避光、密封陰涼處保存。那么雷貝拉唑鈉腸溶片藥物相互作用主要有哪些？

雷貝拉唑鈉腸溶片藥物相互作用：雷貝拉唑鈉是作為其他質(zhì)子泵抑制劑類化合物中的一員，通過細(xì)胞色素P450肝臟藥物代謝系統(tǒng)代謝，健康受試者研究表明雷貝拉唑鈉與其他通過CYP450系統(tǒng)代謝的藥物，如華法林、苯妥英、茶堿或地西泮無臨床上明顯的相互作用關(guān)系。雷貝拉唑鈉可長期持續(xù)地抑制胃酸分泌。

雷貝拉唑鈉腸溶片與依賴PH吸收的化合物存在相互作用，因此應(yīng)該對潛在的相互作用關(guān)系進(jìn)行調(diào)查。正常受試者同時服用雷貝拉唑鈉結(jié)果導(dǎo)致酮康唑水平下降33%，地高辛水平升高22%。因此需要對患者個體進(jìn)行檢測以確定當(dāng)這些藥物與本品同時服用時是否需要劑量調(diào)整。

在臨床試驗中，同時服用抗酸藥物和雷貝拉唑鈉腸溶片，在一個確定該相互作用的特殊研究中，未觀察到液體抗酸藥物的相互作用。本品與食物無臨床上相應(yīng)的相互作用。人體肝臟微粒體體外研究表明雷貝拉唑鈉可被CYP450的同功酸代謝。研究表明有較低的潛在相互作用，然而，對環(huán)孢菌素代謝的影響與以前觀察過的其他質(zhì)子泵抑制劑是相似的。

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（實習(xí)編輯：賴柳君）