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厄貝沙坦片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/12 21:21:03
    導(dǎo)讀:厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達(dá)峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。三天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P4502C9氧化。

厄貝沙坦片(吉加)為薄糖衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20000513。那么厄貝沙坦片(吉加)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

厄貝沙坦片(吉加)口服后能迅速吸收,生物利用度為60~80%,不受食物的影響。血漿達(dá)峰時(shí)間為1~1.5小時(shí),消除半衰期為11~15小時(shí)。三天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結(jié)合率為90%。

本品的藥物相互作用是:

1.本品與利尿劑合用時(shí)應(yīng)注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí),應(yīng)避免血鉀升高。

2.本品與華法令之間無(wú)明顯的相互作用。

3.與洋地黃類(lèi)藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)。

以上的內(nèi)容希望對(duì)您有所幫助,想了解更多本品信息??傻顷懛街劢】?。您的疑慮我們將為您一一解決。如需網(wǎng)上購(gòu)買(mǎi)本品可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家前來(lái)選購(gòu)!

(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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