西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。本品及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ抑制劑），可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解。那么，西洛他唑片用于動脈粥樣硬化的劑量怎樣呢？

西洛他唑片能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。國外臨床研究顯示，病人口服本品100mg/次，一天兩次，連續(xù)12周后，甘油三酯水平下降約15%，高密度脂蛋白水平升高約10%。

西洛他唑片能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。西洛他唑片的國外臨床研究顯示，病人口服本品100mg/次，一天兩次，連續(xù)12周后，甘油三酯水平下降約15%，高密度脂蛋白水平升高約10%。西洛他唑片用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。西洛他唑片用于輔助治療動脈粥樣硬化，血栓閉塞性脈管炎，糖尿病所致肢體缺血癥，大動脈。西洛他唑片口服后絕對生物利用度尚不明確。

西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。西洛他唑片及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸（cAMP）磷酸二酯酶Ⅲ（PDEⅢ抑制劑），西洛他唑片可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解，從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平，發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。西洛他唑片脂餐后吸收增加，Cmax增加約90%，AUC增加約25%。西洛他唑片主要通過肝臟細胞色素酶p-450代謝(主要為3A4，)，西洛他唑片代謝物主要經(jīng)尿排泄。

西洛他唑片用于動脈粥樣硬化的劑量：通常，成人每次口服西洛他唑片100mg，1天2次。另外，可根據(jù)年齡、癥狀適當增減。

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（實習(xí)編輯：葉勝能）