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鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/9 10:46:50
    導讀:鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。

藥代動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規(guī)律的科學,是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么,鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學是怎樣的呢?

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)是世界抗抑郁臨床一線用藥,屬于五羥色胺受體再攝取抑制劑,主要成份:鹽酸氟西汀?;瘜W名:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺鹽酸鹽。分子式:C17H18F3NO·HCl;分子量:345.79。

鹽酸氟西汀膠囊(百優(yōu)解)用于抑郁癥發(fā)作:建議起始劑量為晨服20mg。如果經數周治療后,臨床癥狀沒有改善,可考慮增加劑量,逐漸增加劑量,比如改為1天2次,早、午各服20mg。神經性貪食癥:建議治療劑量為每天60mg。強迫性障礙:建議治療劑量為每天20-60mg。以上任何狀況下治療劑量均不能超過每天80mg。

鹽酸氟西汀膠囊口服后吸收很快,血漿氟西汀濃度約在6~8小時達峰。大約95%與血漿蛋白結合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產物去甲氟西汀及其它代謝物,從腎臟由尿排出。據文獻報導,不論氟西汀還是其代謝產物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長期給藥均為4~16天。每天服藥20mg,4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

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(實習編輯:陳生)

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