拜新同為圓形雙凸的堅(jiān)硬玫瑰紅色薄膜衣片。拜新同的主要成份為硝苯地平。那么，拜新同與氟西汀合用是怎樣呢？

拜新同特異性作用于心肌細(xì)胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細(xì)胞。拜新同能擴(kuò)張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴(kuò)張不完全阻塞區(qū)的健全血管。拜新同是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。拜新同能減少鈣離子經(jīng)過慢鈣通道進(jìn)入細(xì)胞。拜新同通過減少動脈平滑肌的張力而能降低已經(jīng)增加了的外周阻力和血壓。

拜新同穩(wěn)態(tài)時的生物利用度相當(dāng)于硝苯地平膠囊的68-86%。進(jìn)食時服藥輕微影響藥物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。拜新同給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高，拜新同首次給藥后6-12小時達(dá)到高值穩(wěn)定水平。拜新同多劑量給藥后相對恒定的血藥濃度得到維持，拜新同給藥期間24小時內(nèi)血藥濃度的峰谷波動很小(0.9-1.2)。

拜新同在24小時內(nèi)近似恒速釋放硝苯地平，拜新同通過膜調(diào)控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。拜新同不受胃腸道蠕動和pH值的影響。拜新同服藥后，拜新同藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。拜新同與血漿蛋白(白蛋白)的結(jié)合率大約是95%。拜新同靜脈注射后的分布半衰期為5-6分鐘。

拜新同與氟西汀合用：目前還未進(jìn)行硝苯地平與氟西汀之間可能存在的藥物相互作用的臨床研究。氟西汀在體外可抑制細(xì)胞色素P4503A4介導(dǎo)的硝苯地平的代謝。因此尚不能排除這兩種藥物同時使用時硝苯地平血藥濃度升高的可能性。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）