鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，性狀是硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰Ｄ敲?，鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次，首次睡前服用。開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。

鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對(duì)收縮壓和舒張壓都有降低作用。通常并不伴有心動(dòng)過(guò)速，對(duì)電解質(zhì)、血糖、肝腎功能無(wú)不良影響，對(duì)血脂有一定改善作用。可選擇地阻斷膀胱頸，前列腺腺體內(nèi)以及被膜上的平滑肌α1受體，從而降低平滑肌張力，減少下尿路阻力，緩解因前列腺增生所致的尿頻、尿急、排尿困難等癥狀。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對(duì)吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達(dá)峰時(shí)間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過(guò)代謝很小。服藥后約1小時(shí)達(dá)到峰值，半衰期約為12小時(shí)。在年齡對(duì)特拉唑嗪藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究中發(fā)現(xiàn)，70歲和20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為90-94％。約40％經(jīng)尿排泄，約60％隨糞便排出。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的孕婦用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）