鹽酸特拉唑嗪膠囊為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用。那么，鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物過量是有怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀是硬膠囊，其內容物為白色或類白色顆?；蚍勰?。

鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次，首次睡前服用。開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用是在對照性試驗中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥：鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給藥時，特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時增加11％，在用維拉帕米治療3周后增加24％，并且此時特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時減小到0.8小時。未發(fā)現對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達穩(wěn)態(tài)時，特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物過量是可導致低血壓?？梢宰尣∪吮３盅雠P位，以恢復血壓和正常的心率。如果該方法無效，應采取補充體液的方法擴容。必要時，使用升壓藥并監(jiān)測和維持腎功能。實驗室數據表明，特拉唑嗪的血漿結合率為90~94％；因此，透析治療對藥物過量可能是無益的。

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（實習編緝：陳志方）