鹽酸特拉唑嗪膠囊主要成份是鹽酸特拉唑嗪。用于治療高血壓，可單獨(dú)應(yīng)用或與其它抗高血壓藥同時(shí)使用。那么，鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀是有怎樣呢？

鹽酸特拉唑嗪膠囊的性狀是硬膠囊，其內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰?。

鹽酸特拉唑嗪膠囊口服。一日一次，首次睡前服用。開始劑量1mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥物相互作用是在對照性試驗(yàn)中，將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中，未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥：鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經(jīng)藥物、抗痛風(fēng)藥物、心血管藥物、皮質(zhì)類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時(shí)給藥時(shí)，特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時(shí)增加11％，在用維拉帕米治療3周后增加24％，并且此時(shí)特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時(shí)減小到0.8小時(shí)。未發(fā)現(xiàn)對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。

鹽酸特拉唑嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達(dá)峰時(shí)間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時(shí)達(dá)到峰值，半衰期約為12小時(shí)。在年齡對特拉唑嗪藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究中發(fā)現(xiàn)，70歲和20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為90-94％。約40％經(jīng)尿排泄，約60％隨糞便排出。

購買藥品選擇方舟健客藥店，方舟健客藥店是有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書的正規(guī)網(wǎng)上藥店，方舟健客藥店的藥品都是正規(guī)廠家出產(chǎn)、藥店直接進(jìn)藥，價(jià)格實(shí)惠，保證正品。如果您需要購買本產(chǎn)品，歡迎來方舟健客藥店咨詢我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行咨詢。

（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）