甲氨蝶呤片的主要成份為甲氨蝶呤。甲氨蝶呤片用于乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。那么，甲氨蝶呤片的骨髓抑制是怎樣呢？
甲氨蝶呤片少量及其代謝產(chǎn)物可以結合型形式貯存于腎臟和肝臟等組織中長達數(shù)月，甲氨蝶呤片在有胸腔或腹腔積液情況下，甲氨蝶呤片的清除速度明顯減緩。甲氨蝶呤片的清除率個體差別極大，老年患者更甚。甲氨蝶呤片能使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。
甲氨蝶呤片用量小于30mg/m[sup]2[/sup]時，甲氨蝶呤片口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。甲氨蝶呤片部分經(jīng)肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，甲氨蝶呤片另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經(jīng)腎(約40%～90%)排泄，甲氨蝶呤片大多以原形藥排出體外；甲氨蝶呤片小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；甲氨蝶呤片的t1/2β為二室型；初期為2～3小時；甲氨蝶呤片終末期為8～10小時。
甲氨蝶呤片的骨髓抑制；主要為白細胞和血小板減少，長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降而伴皮膚或內(nèi)臟出血。
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（實習編緝：陳志東）
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