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地紅霉素腸溶片有哪些藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/5/2 13:11:55
    導讀:地紅霉素腸溶片87例患者(2.6%)因不良反應終止用藥,其中35例(40%)是因惡心和腹痛終止用藥。那么,地紅霉素腸溶片有哪些藥理毒理?

地紅霉素腸溶片35例患者(3.8%)因不良反應止用藥,其中15例(43%)是因惡心和腹痛終止用藥。那么,地紅霉素腸溶片有哪些藥理毒理?下面讓小編為你介紹吧。

地紅霉素腸溶片的藥理毒理有:

1.地紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為紅霉胺的前體藥物,其作用機理是通過與敏感微生物的50S核糖體亞基結(jié)合,從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

2.動物體外試驗和臨床感染治療均證實本品對下列微生物具有活性:需氧革蘭氏陽性微生物:金黃色葡萄球菌(僅針對甲氧西林敏感菌)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌。

3.需氧革蘭氏陰性微生物:流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡他莫拉菌。

4.其他微生物:肺炎支原體。

5.體外研究表明(其臨床意義尚不完全清楚):本品對產(chǎn)單核細胞李斯特菌、葡萄球菌(C、F、G組)、百日咳鮑特菌、痤瘡丙酸桿菌等有活性。

6.對其他大環(huán)內(nèi)酯抗生素耐藥的細菌,對本品也耐藥。

7.毒理研究遺傳毒性:標準組合的遺傳毒性試驗結(jié)果表明,本品未見致突變作用。

8.生殖毒性:大鼠和家兔分別給予本品的劑量達臨床最大推薦劑量21倍和4倍(以體表面積計)時,對動物的生育力和胎兒均無損害。CD-1小鼠給藥劑量達1000mg/kg(以體表面積計,為人用最大推薦劑量的8倍),出現(xiàn)胎兒體重降低,骨化不全、發(fā)育延遲。大鼠在交配前2周、整個交配期和整個妊娠期給予本品劑量達1000mg/Kg時,也可見骨化程度的降低。尚不清楚本品是否經(jīng)人乳分泌,但是本品可分泌于嚙齒類動物的母乳中。

9.致癌性:尚無動物終身給予本品對致癌潛在性的研究結(jié)果。

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(實習編輯:盧錦銳)

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