普伐他汀鈉片(普拉固)，通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。那么，普伐他汀鈉片的藥物相互作用是怎樣？

普伐他汀鈉片的藥物相互作用是：

1、經(jīng)體內(nèi)和體外實驗證實，本品不經(jīng)細胞色素P4503A4代謝，因此不會與其他由細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物（如苯妥英鈉、奎尼丁等）產(chǎn)生明顯的相互作用，也不會與細胞色素P4503A4抑制劑（如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等）產(chǎn)生明顯的相互作用。

2、華法令：華法林與普伐他汀鈉40mg同時服用對凝血酶原時間不會產(chǎn)生影響。

3、西米替?。浩辗ニ♀c單用或與西咪替丁合用時的普伐他汀0-l2小時的AUC之間沒有區(qū)別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的AUC與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時的AUC具顯著差異。

4、地高辛：0.2mg地高辛與20mg普伐他汀鈉合用9天，地高辛的生物利用度未發(fā)生改變；普伐他汀的AUC有增高趨勢，但普伐他汀與其代謝產(chǎn)物合并生物利用度沒有發(fā)生改變。

有兩種東西喪失后才發(fā)現(xiàn)它們的價值青春和健康，以上內(nèi)容是對本品的簡單介紹，希望上述有關本品的內(nèi)容對正在接受治療的患者能夠有所幫助，歡迎各位到方舟健客上藥店選購本品。大家如需購買本品，您還可以到方舟健客詢問我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話400-6666-80一000。

（實習編輯：李嘉穎）