利福定膠囊的主要成分為利福定，利福定膠囊為桔黃色或桔紅色結晶性粉末，無臭、味微苦。那么，利福定膠囊對胃腸道的影響是怎樣呢？

利福定膠囊在胃腸道中吸收良好。利福定膠囊吸收后可彌散至全身大部分組織和體液中，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥濃度增加；利福定膠囊在唾液中亦可達有效治療濃度；利福定膠囊可穿過胎盤。利福定膠囊為脂溶性，故易于進入細胞內殺滅其中的敏感細菌和分枝桿菌。利福定膠囊分布容積為1.6L/kg。利福定膠囊的蛋白結合率為80~91%。

利福定膠囊在肝臟中為自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙?；?，成為具有抗菌活性的代謝物25-O-去乙酰利福霉素，水解后形成無活性的3-酰利福霉素由尿排出。利福定膠囊主要經(jīng)膽道和腸道排泄，可進入腸肝循環(huán)，但其去乙?；钚源x物則無腸肝循環(huán)。利福定膠囊60~65%的給藥量經(jīng)糞便排出，6~15%的藥物以原形、15%為活性代謝物經(jīng)尿排出；7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出。利福定膠囊亦可經(jīng)乳汁排出。

利福定膠囊口服后1.5~4小時血藥濃度可達高峰，進食后服藥可使達峰時間延遲和峰濃度減低，T1/2為1.5~5小時，多次給藥有所縮短。利福定膠囊對腎功能減退的患者中無積聚；由于自身誘導肝微粒體氧化酶的作用，利福定膠囊在服用的6~10天后其排泄率增加；利福定膠囊用高劑量后由于膽道排泄機理達到飽和，利福定膠囊的排泄可能延緩。利福定膠囊不能經(jīng)血液透析或腹膜透析清除。

利福定膠囊的對胃腸道刺激輕微，較少出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等。

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（實習編緝：葉鎧）