吉加厄貝沙坦片為薄糖衣片，除去包衣后顯白色或類白色。吉加厄貝沙坦片的主要成份為厄貝沙坦。那么，吉加厄貝沙坦片與華法令合用是怎樣呢？

吉加厄貝沙坦片的藥代動力學在10-600mg范圍內顯示線性和劑量相關性。吉加厄貝沙坦片當口服劑量大于600mg（兩倍的最大推薦劑量）時，可觀察到其不能按比例地增加；其機理尚不明確。吉加厄貝沙坦片口服后大約1.5-2小時可達血漿峰濃度。吉加厄貝沙坦片的機體總清除率和腎清除分別為157-176和3.0-3.5mL/min，吉加厄貝沙坦片的終末清除半衰期為11-15小時。按每日一次的服藥方法，三天內達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度。重復每日一次給藥后血漿內積蓄有限（[20%）。吉加厄貝沙坦片在某個研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度較高。

吉加厄貝沙坦片口服給藥后，吉加厄貝沙坦片吸收很好，吉加厄貝沙坦片的絕對生物利用度大約為60-80%。進食不會明顯影響其生物利用度。吉加厄貝沙坦片的血漿蛋白的結合率大約為96%，幾乎不和血液細胞結合，其分布容積為53-93升。吉加厄貝沙坦片口服或靜脈給予14C后，血液循環(huán)內80-85%的放射性來自原型的厄貝沙坦。吉加厄貝沙坦片在肝臟與葡萄糖醛酸結合氧化而被代謝。主要的循環(huán)代謝物為葡萄糖醛酸結合型厄貝沙坦（大約為6%）。吉加厄貝沙坦片的體外實驗顯示，吉加厄貝沙坦片主要由細胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，同功酶CYP3A4幾乎沒有效應。

吉加厄貝沙坦片與華法令合用：本品與華法令之間無明顯的相互作用。

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（實習編緝：陳志東）