烏苯美司片口服吸收良好、迅速，1小時后血藥濃度達峰值。約有15％在肝中被代謝為羥基烏苯美司。80—85％呈原形自尿排出。那么烏苯美司片的藥理毒理主要有什么？

烏苯美司片的藥理毒理：本品從鏈霉菌屬（Streptomycesofivoreticuli）的培養(yǎng)液中分離所得的二肽化合物，可競爭性地抑制氨肽酶B（aminopeptidaseB）及亮氨酸肽酶（Leucineaminopeptidas）。增強T細胞的功能，使NK細胞的殺傷活力增強，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品能干擾腫瘤細胞的代謝，抑制腫瘤細胞增生，使腫瘤細胞凋亡，并激活人體細胞免疫功能，刺激細胞因子的生成和分泌，促進抗腫瘤效應細胞的產生和增殖。

烏苯美司片的從鏈霉菌屬的培養(yǎng)液中分離所得的二肽化合物，可競爭性地抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶。增強T細胞的功能，使NK細胞的殺傷活力增強，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。烏苯美司片抗腫瘤機制尚不明確，可能干擾腫瘤細胞的代謝，抑制腫瘤細胞增生，使腫瘤細胞凋亡，并激活人體細胞免疫功能，刺激細胞因子的生成和分泌，促進抗腫瘤效應細胞的產生和增值。

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（實習編輯：賴柳君）