枸櫞酸西地那非片能確保有勃起問題的男性全面獲得高質(zhì)量的勃起；具有以下特點：，硬度堅挺持久；迅速激活性能力；可靠的安全性，已在全球安全使用6年；連續(xù)使用療效不減，并且可能逆轉(zhuǎn)勃起問題的惡化。枸櫞酸西地那非片是一種處方藥，它不能和任何形式的硝酸酯類藥物合用。那么，枸櫞酸西地那非片口服后吸收迅速的嗎？

本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度約為40％。其藥代動力學(xué)參數(shù)在推薦劑量范圍內(nèi)與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產(chǎn)物，其性質(zhì)與西地那非近似。細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450）的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導(dǎo)致西地那非血漿水平升高。西地那非及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4小時。

枸櫞酸西地那非片的禁忌：由于已知的本品對一氧化氮/cGMP途徑的作用，西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者，無論是規(guī)律服用或間斷服用，均為禁忌癥。

患者服用西地那非后，何時可以安全地服用硝酸酯類藥物（如需要）目前尚不清楚。根據(jù)健康志愿者藥代動力學(xué)資料，單劑口服100毫克，24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml（峰值血藥濃度約為440ng/ml）。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3－8倍：年齡65歲以上、肝損害（如肝硬化）、嚴重腎損害（肌酐清除率30毫升/分鐘以下）、同時服用細胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠遠低于峰濃度，但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。

已知對本品中任何成份過敏的患者禁用。

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（實習(xí)編輯：嚴韻兒）