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賽樂特與哌迷清合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/19 15:09:18
    導讀:賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天,賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。

賽樂特為白色橢圓形,雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀?;瘜W名:(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么,賽樂特與哌迷清合用是怎樣呢?

賽樂特為抗抑郁癥藥,賽樂特是強效,高選擇性5-HT再攝取抑制劑。賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天,賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。

賽樂特具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。賽樂特對單胺氧化酶無抑制作用。

賽樂特的主要經(jīng)代謝降解,其代謝產(chǎn)物無藥理活性。賽樂特在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄,少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代謝型)中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。

賽樂特與哌迷清(Pimozide)合用:一項單次低劑量(2毫克)哌迷清與帕羅西汀聯(lián)合給藥的試驗顯示,哌迷清水平升高。然而哌迷清與帕羅西汀相互作用機制不明,并且由于哌迷清治療指征狹窄和已知它能延長QT間期,因此嚴禁哌迷清與本品合并使用

如果您有更多關于本產(chǎn)品的疑問,或者其他關于本產(chǎn)品用藥的任何疑問,建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥,方舟健客藥房??扑帢I(yè)咨詢熱線:400-086-5111。藥物選擇須慎重,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。

(實習編緝:鐘麗冰)

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