咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀?；瘜W(xué)名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。那么，咪唑斯汀緩釋片與紅霉素合用是怎樣呢？

咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應(yīng)時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。咪唑斯汀緩釋片人體內(nèi)進行的組胺誘導(dǎo)的風(fēng)團和紅斑研究顯示，給予本品10mg后，其抗組胺作用迅速、強效（4小時后抑制80%癥狀）和持久（24小時）。咪唑斯汀緩釋片長療程給藥后，未發(fā)生耐藥現(xiàn)象。咪唑斯汀緩釋片在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。咪唑斯汀緩釋片對若干種屬動物的研究顯示，在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時，僅出現(xiàn)對心臟復(fù)極化的影響。

咪唑斯汀緩釋片在對清醒的犬進行實驗顯示，在70倍于治療劑量下，心電圖結(jié)果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學(xué)相互作用。咪唑斯汀緩釋片具有獨特的抗組胺和抗過敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。咪唑斯汀緩釋片體內(nèi)和體外藥理學(xué)實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。咪唑斯汀緩釋片在利用過敏反應(yīng)動物模型進行的實驗中，咪唑斯汀緩釋片還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺（0.3mg/kg，口服）以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用（3mg/kg，口服）。

咪唑斯汀緩釋片與紅霉素合用：盡管本品口服利用度較高，且主要通過葡萄糖醛酸化代謝，但與紅霉素同時使用時，咪唑斯汀的血漿濃度會有一定程度的升高。因此本品不應(yīng)與紅霉素合用。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）