咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀。化學名：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3氫)-嘧啶酮。那么，咪唑斯汀緩釋片對駕駛的影響是怎樣呢？

咪唑斯汀緩釋片還抑制變態(tài)反應(yīng)時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理實驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。咪唑斯汀緩釋片人體內(nèi)進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示，給予本品10mg后，其抗組胺作用迅速、強效（4小時后抑制80%癥狀）和持久（24小時）。咪唑斯汀緩釋片長療程給藥后，未發(fā)生耐藥現(xiàn)象。咪唑斯汀緩釋片在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。咪唑斯汀緩釋片對若干種屬動物的研究顯示，在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時，僅出現(xiàn)對心臟復極化的影響。

咪唑斯汀緩釋片在對清醒的犬進行實驗顯示，在70倍于治療劑量下，心電圖結(jié)果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。咪唑斯汀緩釋片具有獨特的抗組胺和抗過敏反應(yīng)炎癥介質(zhì)的雙重作用。咪唑斯汀緩釋片體內(nèi)和體外藥理學實驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。咪唑斯汀緩釋片在利用過敏反應(yīng)動物模型進行的實驗中，咪唑斯汀緩釋片還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺（0.3mg/kg，口服）以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用（3mg/kg，口服）。

大部分病例服用咪唑斯汀緩釋片后可駕駛或完成需集中注意力的工作，但為識別對藥物有異常反應(yīng)的敏感者，建議駕駛或完成復雜工作前，先行了解個體反應(yīng)性。

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（實習編緝：葉鎧）