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貝前列素鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/12 14:31:52
    導(dǎo)讀:貝前列素鈉片用于改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。用法用量:通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

藥代動力學(xué)是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么,貝前列素鈉片的藥代動力學(xué)是怎樣?

貝前列素鈉片是北京泰德制藥股份有限公司生產(chǎn)的抗凝溶栓及抗血小板藥。主要成份為貝前列素鈉?;瘜W(xué)名:(±)-2,3,3a,8b-四氫-2-羥基-1-(3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-環(huán)戊并苯并呋喃-5-丁酸鈉,分子式:C24H29NaO5;分子量:420.48。

貝前列素鈉片用于改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。用法用量:通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

貝前列素鈉片的藥代動力學(xué):

1.血漿中濃度:8名健康成年人1次口服貝前列素鈉10ug時,Tmax為1.42小時,Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時。另外,連續(xù)10日口服貝前列素鈉50ug/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL,沒有出現(xiàn)因反復(fù)給藥引起的藥物蓄積。

2.代謝、排泄:12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50ug后,24小時內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

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(實習(xí)編輯:陳生)

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