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鹽酸乙哌立松片的藥理毒理怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/4/12 9:20:31
    導(dǎo)讀:鹽酸乙哌立松片(宜宇)口服后,幾乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時,血漿濃度達(dá)最高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時;

鹽酸乙哌立松片(宜宇)為白色片。主要成份為乙哌立松。鋁塑包裝,10片/板,1板/盒;2板/盒。那么鹽酸乙哌立松片(宜宇)的藥理毒理怎么樣呢?

鹽酸乙哌立松片(宜宇)口服后,幾乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時,血漿濃度達(dá)最高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時;大鼠投藥30分鐘后的組織內(nèi)分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同。

文獻(xiàn)資料表明,本品能同時作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管平滑肌,緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善各種肌緊張癥狀,抑制脊髓反射,并作用于γ-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴(kuò)張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷肌緊張亢進(jìn)→循環(huán)障礙→肌疼痛→肌緊張亢進(jìn),這種骨骼肌緊張的惡性循環(huán)。

本品急性和長期毒性試驗(yàn)未觀察到明顯毒性反應(yīng)。小鼠口服LD50為668.7mg/kg,靜注LD50為41.98mg/kg,實(shí)驗(yàn)值與文獻(xiàn)值基本一致。動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本品無抗原性,無致突作用,無生殖毒性,亦不產(chǎn)生身體或精神依賴性。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊俊波)

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