咪唑斯汀緩釋片的主要成份為咪唑斯汀。適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀。那么，咪唑斯汀緩釋片禁用于哪些患者呢？

咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達(dá)峰時間（Tmax）中值為1.5小時，咪唑斯汀緩釋片的生物利用度約為65%，咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學(xué)呈線形，咪唑斯汀緩釋片的平均消除半衰期為13.0小時，咪唑斯汀緩釋片的血漿蛋白結(jié)合率約為98.4%。

咪唑斯汀緩釋片在對健康志愿者進(jìn)行的研究中，未發(fā)現(xiàn)本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產(chǎn)生具有臨床意義的相互作用。咪唑斯汀緩釋片在肝功能損害的患者體內(nèi)，咪唑斯汀緩釋片的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進(jìn)行代謝，其他代謝途徑之一是通過細(xì)胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產(chǎn)物。咪唑斯汀緩釋片的代謝產(chǎn)物均無藥理活性。咪唑斯汀緩釋片在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，咪唑斯汀緩釋片與單劑量單獨(dú)口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當(dāng)。

對咪唑斯汀過敏者；同時使用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素或全身用咪唑類抗真菌藥(可升高咪唑斯汀血藥濃度)；肝功能障礙者；有臨床意義的心臟疾病或既往癥狀性心律失常病史或心動過緩者；有或可疑QT間期延長，或電解質(zhì)紊亂尤其是低鉀血癥病例者禁用咪唑斯汀緩釋片。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）