阿奇霉素干混懸劑適用于敏感細菌所引起的下列感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮膚和軟組織感染;急性中耳炎。那么,服用阿奇霉素干混懸劑會出現(xiàn)發(fā)熱癥狀嗎?
阿奇霉素干混懸劑口服后迅速吸收,阿奇霉素干混懸劑的生物利用度為37%。阿奇霉素干混懸劑單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,阿奇霉素干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。阿奇霉素干混懸劑在體內分布廣泛,阿奇霉素干混懸劑在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,阿奇霉素干混懸劑在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。
阿奇霉素干混懸劑單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,阿奇霉素干混懸劑給藥后72小時內約4.5%以原形經尿排出。阿奇霉素干混懸劑的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,阿奇霉素干混懸劑的血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。
服用阿奇霉素干混懸劑后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心、嘔吐等胃腸道反應,其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛等過敏反應,過敏性休克和血管神經性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉移酶升高。
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(實習編緝:葉鎧)
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