阿奇霉素干混懸劑適用于敏感細菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎。那么，服用阿奇霉素干混懸劑會出現(xiàn)稀便癥狀嗎？

阿奇霉素干混懸劑單劑給藥后的血消除半衰期（t1/2β）為35～48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，阿奇霉素干混懸劑給藥后72小時內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。阿奇霉素干混懸劑的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低，阿奇霉素干混懸劑的血藥濃度為0.02μg/ml時，血清蛋白結合率為15%；當血藥濃度為2μg/ml時，血清蛋白結合率為7%。

阿奇霉素干混懸劑口服后迅速吸收，阿奇霉素干混懸劑的生物利用度為37%。阿奇霉素干混懸劑單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，阿奇霉素干混懸劑的血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。阿奇霉素干混懸劑在體內分布廣泛，阿奇霉素干混懸劑在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，阿奇霉素干混懸劑在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。

服用阿奇霉素干混懸劑后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉（稀便）、上腹部不適（疼痛或痙攣）、惡心、嘔吐等胃腸道反應，其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹、頭昏、頭痛及發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛等過敏反應，過敏性休克和血管神經(jīng)性水腫、膽汁淤積性黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過性中性粒細胞減少、血清氨基轉移酶升高。

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（實習編緝：葉鎧）