頭孢泊肟酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2016/3/26 11:04:49

導(dǎo)讀：

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頭孢泊肟酯片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時(shí)，頭孢泊肟的最高血清中濃度出現(xiàn)于給藥后3～4小時(shí)，其值分別為1.5～1.8μg/ml和3.0～3.6μg/ml，顯示與劑量的相關(guān)性。血清中藥物半衰期約為2小時(shí)。飯后給藥比空腹時(shí)吸收良好。

2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等。

3、代謝及排泄：本品吸收時(shí)，由腸管壁酯酶水解成頭孢泊肟，分布于循環(huán)血中，經(jīng)腎向尿中排泄。飯后口服12小時(shí)內(nèi)的尿中回收率約40～50%。連續(xù)給本品200mg×2次/日、共14日，未見蓄積性。

4、腎功能損害時(shí)的血清中藥物濃度及尿中排泄隨腎功能降低而延遲尿中排泄，使血清中藥物濃度上升并延長(zhǎng)半衰期。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）

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