纈沙坦膠囊微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))，中國(guó)倉(cāng)鼠V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞染色體試驗(yàn)和大鼠細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)的結(jié)果均為陰性。

那么，纈沙坦膠囊的降壓原理是什么呢?

纈沙坦適用于各類(lèi)輕至中度高血壓，尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。主要成份是纈沙坦，其化學(xué)名稱(chēng)為：(S)-N-戊?；?N-{[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯(lián)二苯]-4-基]甲基}-纈氨酸。纈沙坦降低升高的血壓，同時(shí)不影響心律。降壓效果維持至服藥后24小時(shí)以上，治療2-4周后達(dá)到降壓療效，并在長(zhǎng)期治療期間保持療效。

纈沙坦是一種口服有效的特異性的血管緊張素Ⅱ(AT1)受體拮抗劑，它選擇性地作用于AT1受體亞型，阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2受體約20,000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。纈沙坦膠囊不作用于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓和鈉平衡有關(guān)的離子通道;本品對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶沒(méi)有抑制作用，不影響體內(nèi)緩激肽水平，因而導(dǎo)致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）