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氟康唑膠囊的禁忌是哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/21 9:18:09
    導(dǎo)讀:氟康唑膠囊的性狀為白色或類白色結(jié)晶粉末,微溶于水??诜樟己?,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜酒芳s可吸收給藥量的90%。

氟康唑膠囊念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2g。那么,氟康唑膠囊的禁忌是哪些呢?

氟康唑膠囊的性狀為白色或類白色結(jié)晶粉末,微溶于水。

氟康唑膠囊的用法用量是成人:隱球菌性腦膜炎及其他部位隱球菌感染,常用劑量為第1日0.4g,以后一日0.2~0.4g。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定,但對(duì)隱球菌性腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后,再持續(xù)6~8周。

氟康唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。本品血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中本品的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。本品少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2?)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長(zhǎng)。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑膠囊的禁忌是對(duì)氟康唑或其他三唑類藥物過(guò)敏的患者禁用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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