鹽酸司來吉蘭膠囊，迅速被胃腸道吸收，口服半小時后達峰值。那么，鹽酸司來吉蘭膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸司來吉蘭膠囊的藥理毒理是：

鹽酸司來吉蘭膠囊是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑，抑制多巴胺的重攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內(nèi)多巴胺的功能。在早期柏金森病治療，雙盲臨床驗證顯示單司來吉蘭不加左旋多巴病人，比安慰劑組病人顯著維持較長時間，而且單用組病人能維持高水平的工作能力。當加入左旋多巴后，司來吉蘭能增加及延長左旋多巴的效果，所以可減少左旋多巴的劑量，與左旋多巴并用時，司來吉蘭特別能減少帕金森病的波動，例如劑末癥狀。與傳統(tǒng)的非選擇性單胺氧化酶抑制劑不同，本品不會增加酪胺類物質(zhì)的高血壓（芝士效應(yīng)）反應(yīng)。

值得注意的是，胃及十二指腸潰瘍、高血壓、心律失常、精神病患者慎用。

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（實習(xí)編輯：李嘉穎）