凡用藥后產生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為不良反應。那么，服用交沙霉素片會出現嗜酸性粒細胞增多的情況？

本品口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75～1小時達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。

由于本品可通過血胎盤屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用本品時仍宜權衡利弊。因本品可進入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時，應停止哺乳。

服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。本品對實驗室檢查指標的干擾：本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。

服用交沙霉素片偶見過敏反應，表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

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（實習編輯：王博英）