拉替拉韋鉀片(艾生特),不僅在市面上可以購買到,在方舟健客上也是可以購買到正品的。那么,拉替拉韋鉀片的藥代動力學是怎樣?
拉替拉韋鉀片的藥代動力學是:
1.吸收
拉替拉韋口服給藥后迅速吸收,空腹狀態(tài)下Tmax出現(xiàn)于給藥后約3小時。在100mg至600mg的劑量范圍內(nèi),拉替拉韋AUC和Cmax隨著劑量的增加成比例增長。在100mg至800mg的劑量范圍內(nèi),拉替拉韋C12hr隨著劑量的增加成比例增長;在100mg至1600mg的劑量范圍內(nèi),則隨著劑量的增加呈現(xiàn)出略低于成比例增長的趨勢。采用每日兩次的給藥方案時,大約在給藥后前2日內(nèi)迅速達到藥代動力學穩(wěn)態(tài)。AUC和Cmax的累積甚小,甚至無累積,C12hr則存在輕度累積。尚未確定拉替拉韋的絕對生物利用度。
2.分布
在2至10μM的濃度范圍內(nèi),大約有83%的拉替拉韋與人體血漿蛋白結(jié)合。拉替拉韋很容易通過大鼠胎盤屏障,但不會明顯通過血腦屏障。
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(實習編輯:李嘉穎)
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