依托度酸片適應癥為用以緩解骨關節(jié)炎(退行性關節(jié)病變)，類風濕關節(jié)炎和疼痛癥狀本品可用于以上疾病急性發(fā)作的治療，也可用于以上疾病的長期治療。那么，依托度酸片的藥物相互作用是哪些呢？

依托度酸片的性狀是薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

依托度酸片的主要成份為依托度酸，化學名為:(±)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氫吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。分子式:C17H21NO3。分子量:287.37。

依托度酸片的藥物相互作用是：

1.抗酸劑：同時服用抗酸劑對依托度酸的吸收沒有明顯的影響，然而抗酸劑可使依托度酸的峰值濃度下降15～20％，但不影響達峰時間。

2.阿司匹林：依托度酸與阿司匹林合用時，盡管對游離依托度酸的清除不發(fā)生改變，但其蛋白結合率下降。此種藥物相互作用的臨床意義尚不清楚，然而由于兩者同用時潛在的不良反應增加，因此臨床不推薦此用法。

3.華法令：依托度酸與華法令同時應用可以使華法令的蛋白結合率下降，但不影響游離華法令的清除及凝血酶原時間，因此兩藥合用無需調整任何一種藥物的劑量。然而上市后的一些報道顯示兩藥合用使凝血酶原時間延長，因此應當慎用。

4.苯妥英鈉：依托度酸與苯妥英鈉之間無明顯的藥代動力學相互作用。

5.優(yōu)降糖：依托度酸與優(yōu)降糖合用時，藥代動力學與藥效學均無明顯改變。

6.利尿劑：在健康志愿者中，依托度酸與速尿、雙氫克尿噻之間無明顯的藥代動力學相互作用，依托度酸也不會減弱利尿劑的利尿效果。然而在已服用利尿劑或患有心、腎、肝功能衰竭的患者，兩藥同用應當小心。

7.甲氨喋呤：依托度酸與甲氨喋呤之間無明顯的藥代動力學相互作用。

8.環(huán)孢素、地高辛和鋰：依托度酸因抑制前列腺素的合成，使腎臟對這些藥物的清除發(fā)生改變，藥物濃度增高，毒性增加。與環(huán)孢素相關的腎毒性也會增加。因此已服用這些藥物的病人再接受依托度酸或其他NSAIDs治療時，應當密切監(jiān)測藥物可能出現(xiàn)的毒性，尤其是已有腎功能損害者。

9.蛋白結合：體外研究資料表明，布洛芬、醋氨芬、苯妥英、丙磺舒、吲哚美辛、氯磺丙脲、優(yōu)降糖、萘普生、格列吡嗪、炎痛喜康均對游離依托度酸的比例無明顯影響。相反，保泰松使游離態(tài)濃度增加（約80％），盡管未經體內試驗證實是否保泰松改變依托度酸的清除，但臨床不推薦合用。

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（實習編緝：陳志方）