藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發(fā)生的藥效變化。即產生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,阿立哌唑口腔崩解片與酮康唑合用可好?
本品藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。
阿立哌唑經(jīng)口服后吸收良好,3-5小時內達到血藥濃度峰值,口服片劑的絕對生物利用度為87%,其吸收不受食物影響。在治療濃度下,阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數(shù)病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度。口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后,在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性,18%以原藥經(jīng)糞便排出,1%以原藥經(jīng)尿液排出。
阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑?;瘜W名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.39。
CYP3A4抑制劑(如酮康唑)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。故當同時服用酮康唑與阿立哌唑時,應將阿立哌唑的常用劑量降低一半。
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(實習編輯:李亞君)
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