是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么，服用阿立哌唑口腔崩解片會出現關節(jié)痛？

本品藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。

阿立哌唑經口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，口服片劑的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。在治療濃度下，阿立哌唑及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白（主要是白蛋白）結合率超過99%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。大多數病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度。口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后，在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經糞便排出，1%以原藥經尿液排出。

阿立哌唑口腔崩解片主要成分為阿立哌唑?；瘜W名稱：7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮。分子式：C23H27N3O2Cl2，分子量：448.39。

阿立哌唑口腔崩解片對肌肉骨骼系統(tǒng)的可能影響：常見-肌肉痛性痙攣；少見-關節(jié)痛、骨痛、肌萎縮、關節(jié)炎、關節(jié)病、肌肉無力、痙攣、滑囊炎；罕見-橫紋肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎、風濕性關節(jié)炎、肌病。

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（實習編輯：李偉君）