維德思為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。維德思的主要成份鹽酸伐昔洛韋。那么，維德思的孕婦用藥是怎樣呢？

維德思的血漿峰濃度僅為阿昔洛韋的4%，維德思的平均達(dá)峰時間為用藥后的30-60分鐘，用藥3小時后血藥濃度降低到可檢測水平以下。維德思單劑和多劑用藥后，維德思和阿昔洛韋的藥代動力學(xué)特征相似。維德思與血漿蛋白的結(jié)合率很低(15%)。維德思單劑和多劑用藥后，阿昔洛韋的血漿清除半減期約為3小時。尿液中伐昔洛韋原形的量不到攝入量的1%。維德思在尿液中主要以阿昔洛韋和已知的阿昔洛韋代謝產(chǎn)物9-羧甲氧甲酯鳥嘌呤(CMMG)被清除。

維德思1000mg，每日3次口服給藥后，阿昔洛韋每日的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）比與伐昔洛韋800mg，每日5次口服給藥后的AUC值高2倍。維德思500mg每日2次用藥后，阿昔洛韋的Cmax和每日AUC分別比伐昔洛韋200mg每日用藥5次的預(yù)測值高4倍和1.8倍以上。維德思單劑服用250-1000mg后，阿昔洛韋的平均峰濃度為10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均達(dá)峰時間為用藥后的1.5小時。

維德思的孕婦用藥：妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女，只有在接受治療的預(yù)期療效明顯超過危險時，方能使用。已有的暴露于阿昔洛韋（伐昔洛韋的活性代謝產(chǎn)物）的妊娠婦女的研究數(shù)據(jù)顯示，其胎兒出生缺陷發(fā)生率與總體人群的胎兒出生缺陷發(fā)生率相比沒有增加，報道的胎兒缺陷沒有特別的共性，不能說明他們有共同的病因。然而，鑒于使用伐昔洛韋的記錄及數(shù)據(jù)資料有限，尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結(jié)論。本品用藥1000mg和3000mg后，每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達(dá)到的AUC高2-4倍。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）