維德思為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。維德思的主要成份鹽酸伐昔洛韋。那么，維德思對神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

維德思的血漿峰濃度僅為阿昔洛韋的4%，維德思的平均達(dá)峰時(shí)間為用藥后的30-60分鐘，用藥3小時(shí)后血藥濃度降低到可檢測水平以下。維德思單劑和多劑用藥后，維德思和阿昔洛韋的藥代動(dòng)力學(xué)特征相似。維德思與血漿蛋白的結(jié)合率很低(15%)。維德思單劑和多劑用藥后，阿昔洛韋的血漿清除半減期約為3小時(shí)。尿液中伐昔洛韋原形的量不到攝入量的1%。維德思在尿液中主要以阿昔洛韋和已知的阿昔洛韋代謝產(chǎn)物9-羧甲氧甲酯鳥嘌呤(CMMG)被清除。

維德思1000mg，每日3次口服給藥后，阿昔洛韋每日的AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）比與伐昔洛韋800mg，每日5次口服給藥后的AUC值高2倍。維德思500mg每日2次用藥后，阿昔洛韋的Cmax和每日AUC分別比伐昔洛韋200mg每日用藥5次的預(yù)測值高4倍和1.8倍以上。維德思單劑服用250-1000mg后，阿昔洛韋的平均峰濃度為10-25μM(2.2-5.7μg/ml)，平均達(dá)峰時(shí)間為用藥后的1.5小時(shí)。

維德思對精神和神經(jīng)系統(tǒng)的影響：罕見：眩暈，意識模糊，幻覺，意識喪失。非常罕見：興奮，震顫，共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音困難，精神病癥狀，抽搐，腦病，昏迷。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）