鑫燁的內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。鑫燁的主要成份為奧美拉唑。其化學(xué)名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亞磺酰基）-1H-苯并咪唑。那么，鑫燁與華法林合用是怎樣呢？

鑫燁口服本品后，鑫燁經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內(nèi)起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，鑫燁作用持續(xù)24小時(shí)以上，鑫燁可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。鑫燁通常單劑量生物利用度約35%，鑫燁多劑量生物利用度增至約60%，鑫燁的血漿蛋白結(jié)合率為95%～96%，鑫燁的血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。

鑫燁為脂溶性弱堿性藥物，鑫燁易濃集于酸性環(huán)境中，鑫燁口服后可特異地分布于胃黏膜壁細(xì)胞的分泌小管中，鑫燁在此高酸環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞磺酰胺的活性形式，鑫燁通過二硫鍵與壁細(xì)胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又稱質(zhì)子泵）的巰基不可逆性的結(jié)合，鑫燁生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復(fù)合物，從而抑制該酶活性，鑫燁可以阻斷胃酸分泌的最后步驟，鑫燁對各種原因引起的胃酸分泌具有強(qiáng)而持久的抑制作用。

鑫燁與華法林合用：鑫燁具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)（CYP2C19）代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長，代謝緩慢。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）