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屈螺酮炔雌醇片的規(guī)格是怎樣子的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/22 10:13:14
    導(dǎo)讀:口服屈螺酮吸收迅速而且?guī)缀跬耆?。在單次服藥后大約1-2小時可以達到最高血藥濃度,約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時進食對其生物利用度沒有影響。

規(guī)格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標,一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大?。ǔ叽?、重量)等。那么, 屈螺酮炔雌醇片 的規(guī)格是怎樣子的呢?

口服屈螺酮吸收迅速而且?guī)缀跬耆?。在單次服藥后大約1-2小時可以達到最高血藥濃度,約為37ng/ml。生物利用度介于76%-85%之間。同時進食對其生物利用度沒有影響。

屈螺酮與血清白蛋白結(jié)合,不與性激紊結(jié)合球蛋白(SHBG)或皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白(CBG)結(jié)合。血清總藥量中僅有3%-5%以游離的形式存在,95%-97%非特異性與白蛋白相結(jié)合。炔雌醇誘導(dǎo)的SHBG濃度的升高不影響屈螺酮與血清蛋白的結(jié)合。屈螺酮的表觀分布容積約為3.7-4.2L/kg。

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產(chǎn)物是通過打開內(nèi)酯環(huán)而產(chǎn)生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸,這兩種代謝產(chǎn)物的形成均沒有P450系統(tǒng)的參與。體外研究顯示,很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮與炔雌醇同時服用時,未發(fā)現(xiàn)直接相互作用。

屈螺酮炔雌醇片的規(guī)格是:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習(xí)編輯:李亞君)
 

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