每一種藥物都有適合使用的人群，所以患者要根據(jù)自己自身的情況來選擇用藥，那么，短暫腦缺血發(fā)作者可以用 屈螺酮炔雌醇片 嗎？

屈螺酮血清水平呈雙相下降。終末半衰期約為31小時。屈螺酮不以原型排出。由膽汁和尿液排出的屈螺酮的代謝產物比例約為1.2到1.4。糞便和尿液排出代謝產物的半衰期約為1.7天。屈螺酮的藥代動力學不受SHBG水平影響。每日服藥后血藥濃度升高2-3倍，在一個治療周期的后半周期達到穩(wěn)態(tài)。

屈螺酮代謝完全。血漿中的主要代謝產物是通過打開內酯環(huán)而產生的屈螺酮的酸形式和4,5-二氫-屈螺酮-3-硫酸，這兩種代謝產物的形成均沒有P450系統(tǒng)的參與。體外研究顯示，很小部分的屈螺酮由細胞色素P4503A4代謝。當屈螺酮與炔雌醇同時服用時，未發(fā)現(xiàn)直接相互作用。

血清炔雌醇水平呈雙相下降，其半衰期分別約為1小時和10-20小時。炔雌醇不以原型排出。炔雌醇的代謝產物經過尿液和膽汁排泄，比例為4∶6。代謝物排泄的半衰期約為1天。在一個治療周期的后半周期可以達到穩(wěn)態(tài)水平。此時，與單次給藥相比，直藥濃度升高4O%-110%。

屈螺酮炔雌醇片不得用于下列任何一種情況。如果使用期間，首次出現(xiàn)下列任何一種情況，必須立即停藥：存在血栓形成的前驅癥狀或有相關病史（如：短暫腦缺血發(fā)作,心絞痛）；原因不明的陰道出血；已知或懷疑妊娠。

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（實習編輯：李亞君）