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伊曲康唑膠囊用于治療外陰陰道念珠菌病不?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/22 8:58:05
    導(dǎo)讀:口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

每一種藥物都有自己的功效,患者要根據(jù)自己自身的情況來選擇用藥,那么, 伊曲康唑膠囊 用于治療外陰陰道念珠菌病不?

對健康受試者、特殊人群和患者進(jìn)行了單劑量和多劑量給藥,以研究伊曲康唑的藥代動力學(xué)特性。一般情況下,伊曲康唑的吸收良好,口服后2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。伊曲康唑主要在肝臟代謝,生成多種代謝產(chǎn)物。主要代謝產(chǎn)物為羥基伊曲康唑,其血漿濃度為原形藥物的2倍。伊曲康唑單劑量的半衰期約為17小時,重復(fù)劑量的半衰期增至34-42小時。

伊曲康唑的藥代動力學(xué)不呈線性,因此重復(fù)給藥后可出現(xiàn)血漿中藥物蓄積??诜o藥后15日內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài),血藥濃度峰值分別為0.5μg/ml(一日1次、一次100mg)、1.1μg/ml(一日1次、一次200mg)和2.0μg/ml(一日2次、一次200mg)。治療停止后,伊曲康唑的血漿濃度在7日內(nèi)下降至幾乎無法測得。由于肝臟代謝的飽和機制,伊曲康唑的清除率可隨劑量升高而降低。伊曲康唑以無活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿(約35%)和糞便(約54%)排泄。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時內(nèi)可達(dá)血漿濃度峰值。觀察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

伊曲康唑膠囊,適應(yīng)癥為適于治療以下疾病:婦科:外陰陰道念珠菌病。皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

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(實習(xí)編輯:李建雄)

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