是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，服用藥物是最好是看下說明書，那么，服用 阿立哌唑片 會出現(xiàn)貧血的嗎？
阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時和94小時。給藥14天內兩種活性成分達到穩(wěn)態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動力學得到預測。穩(wěn)態(tài)時，阿立哌唑的藥代動力學與劑量成正比。阿立哌唑主要通過肝臟代謝消除，兩個參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
雖然沒有對種族因素進行專門的藥代動力學研究，但阿立哌唑人口藥代動力學評價并沒有顯示具有臨床意義的種族差異。不需要因種族差異調整劑量。
根據(jù)推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。
阿立哌唑片對血液/淋巴系統(tǒng)可能影響：常見—淤斑、貧血；少見—低色素性貧血、白細胞增多、白細胞減少（包括中性粒細胞減少癥）、淋巴結病、嗜酸性粒細胞增多、巨紅細胞性貧血；罕見—血小板增多癥、血小板減少癥、瘀點。
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（實習編輯：李亞君）
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