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黃體酮軟膠囊的藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/17 21:28:56
    導讀:黃體酮軟膠囊的藥代動力學是:口服后在肝內代謝,約12%代謝為孕烷二醇,代謝物與葡萄醛酸結合隨尿排出??诜?00mg后,2-3小時血藥濃度達峰,以后逐漸下降,約72小時后消失,半衰期為2.5小時左右。

黃體酮軟膠囊,不僅在市面上可以購買到正品,在方舟健客上也是可以購買到。那么,黃體酮軟膠囊的藥代動力學是什么?

黃體酮軟膠囊的藥代動力學是:

吸收:微粒黃體酮通過消化道吸收。

黃體酮含量從服藥后第1個小時起開始提高,1—3小時后血漿濃度達到最高水平。以志愿者為病例進行的藥代動力學研究表明,同時服用2粒安琪坦100mg,1小時后血漿濃度達到0.13ng/ml-4.25ng/ml,2小時后11.75ng/ml,4小時后8.37ng/ml,6小時后2ng/ml,8小時后1.64ng/ml。個人差異是存在的,但是就某一個患者而言,幾個月內保持相同的藥代動力學特性,該患者對劑量可以完全適應。

代謝作用:

血漿里主要代謝物為20α-羥基,△4α-孕烷醇酮和5α-二氫孕酮。95%以葡萄糖醛復合代謝物的形式從尿中排出,主要是孕二醇。這些血漿和尿中的代謝物與生理分泌的卵黃體的代謝物相同。

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(實習編輯:李嘉穎)

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