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草酸艾司西酞普蘭片與非選擇性MAOIs合用可以的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/16 11:05:42
    導(dǎo)讀:草酸艾司西酞普蘭片活性成份:草酸艾司西酞普蘭?;瘜W(xué)名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,草酸艾司西酞普蘭片與非選擇性MAOIs合用可以的嗎?

草酸艾司西酞普蘭片適應(yīng)癥為治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

草酸艾司西酞普蘭片活性成份:草酸艾司西酞普蘭?;瘜W(xué)名稱:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4,分子量:414.43。

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動物試驗(yàn)顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強(qiáng)100倍。大鼠抑郁模型長期(達(dá)5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。

本品禁忌與非選擇性MAOIs合用??梢栽谕V共豢赡嫘訫AOI治療至少14天后和可逆性MAOI(如:嗎氯貝胺)至少1天后,開始本品治療。停止本品治療后至少間隔7天,可以開始非選擇性的,MAOI治療。

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(實(shí)習(xí)編輯:李亞君)

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