凡用藥后產生與用藥目的不相符的并給病人帶來不適或痛苦的反應統(tǒng)稱為不良反應。那么，服用 草酸艾司西酞普蘭片 會出現(xiàn)睡眠障礙的？

本品在肝臟內主要經去甲基化和去二甲基化代謝。2種代謝產物都有藥理活性。另外，N基團可被氧化生成N氧化代謝產物。原形藥物及代謝產物可以部分經葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后，去甲基化和去二甲基化的代謝產物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31％和[5％。本品的去甲基化主要由細胞色素P450(CYP)2C19酶代謝，CYP3A4和CYP2D6也可能起到部分作用。

本品口服吸收完全，不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度），與西酞普蘭一樣，本品的絕對生物利用度約為80％?？诜o藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。本品及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80％。

艾司西酞普蘭是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經系統(tǒng)神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面，艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期（達5周）給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。

草酸艾司西酞普蘭片可能引起代謝和營養(yǎng)障礙：食欲降低；神經系統(tǒng)障礙：常見：失眠、嗜睡、頭暈；少見：味覺異常、睡眠障礙。

方舟健客對于本品的銷售有了明確的指示，方舟健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠家直供、低價，絕對正品的優(yōu)質藥品。所以，患者在選購藥品的時候，可以通過網上藥店進行購買。具體的流程你可以詢問網上在線客服，或者撥打400-086-5111進行電話咨詢，我們一定會給您一個滿意的答復。

（實習編輯：李亞君）