纈沙坦膠囊的主要成份為纈沙坦?；瘜W(xué)名：（S）-N-氧代戊基-N-{[2-（1H-5-四氮唑基）聯(lián)苯基-4-]甲基}纈氨酸。那么，纈沙坦膠囊與螺內(nèi)脂合用是怎樣呢？

纈沙坦膠囊為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，纈沙坦膠囊通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結(jié)合，纈沙坦膠囊可以抑制血管收縮和醛固酮的釋放，纈沙坦膠囊能產(chǎn)生降壓作用。纈沙坦膠囊口服吸收快，2h達(dá)峰值，纈沙坦膠囊的平均絕對(duì)生物利用度約為23%，纈沙坦膠囊的血漿濃度以雙指數(shù)方式下降，纈沙坦膠囊的分布相和消除相的平均半衰期分別為小于1h和約9h，重復(fù)給藥動(dòng)力學(xué)沒有改變，每日服用一次未出現(xiàn)藥物體內(nèi)蓄積。

纈沙坦膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。纈沙坦膠囊適用于各類輕至中度高血壓，尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。纈沙坦膠囊的AUC和Cmax增加大小與劑量范圍內(nèi)的劑量成正比。纈沙坦膠囊與血清蛋血（主要為白蛋白）結(jié)合率高(94-97%)，纈沙坦膠囊的穩(wěn)態(tài)分布容積約17L，纈沙坦膠囊的血漿清除率較低（約2L/h）。纈沙坦膠囊被吸收的纈沙坦70%從糞便排泄，30%從尿中排泄，且主要以原形排泄。纈沙坦膠囊同食物一起服用后，纈沙坦膠囊的吸收減少46%，但不影響其臨床療效，纈沙坦膠囊可以空腹或與食物同服。

纈沙坦膠囊與螺內(nèi)脂合用時(shí)，可使血鉀升高。若必須同用，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）