氯霉素滴眼液,不僅在市面上可以購(gòu)買到,在方舟健客上也是可以購(gòu)買到正品的。那么,氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是:
1、給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織??赏高^血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液中,腦膜無炎癥時(shí),腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時(shí),可達(dá)血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達(dá)50%~99%。也可透過胎盤屏障進(jìn)入胎兒循環(huán),胎兒血藥濃度可達(dá)母體血藥濃度的30%~80%。還可透過血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液,并可達(dá)治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。
2、表觀分布容積(Vd)為0.6~1L/kg。蛋白結(jié)合率約為50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人為1.5~3.5小時(shí),腎功能損害者為3~4小時(shí),嚴(yán)重肝功能損害者血消除半衰期(t1/2b)延長(zhǎng)(4.6~11.6小時(shí)),出生2周內(nèi)新生兒血消除半衰期(t1/2b)為24小時(shí),2~4周者為12小時(shí),大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結(jié)合為無活性的氯霉素單葡萄糖醛酸酯。在24小時(shí)內(nèi)5%~10%以原形由腎小球?yàn)V過排泄,80%以無活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄。透析對(duì)本品的清除無明顯影響。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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