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富馬酸酮替芬片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/2/4 17:05:06
    導(dǎo)讀:富馬酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結(jié)合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時,表觀分布容積(Vd)7~2L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

富馬酸酮替芬片為白色或類白色片。每片含主要成分富馬酸酮替芬1.38毫克(相當(dāng)酮替芬1毫克)。那么富馬酸酮替芬片藥物相互作用是怎么樣的呢?

富馬酸酮替芬片口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結(jié)合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時,表觀分布容積(Vd)7~2L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

本品的藥物相互作用是:

1.與多種中樞神經(jīng)抑制劑或酒精并用,可增強本品的鎮(zhèn)靜作用,應(yīng)予避免。

2.不得與口服降血糖藥并用。

3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

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方舟健客祝您健康!

(實習(xí)編輯:楊俊波)

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