頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的主要成分為頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。那么頭孢克洛干混懸劑藥代動力學(xué)怎樣？

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜^孢克洛干混懸劑(?？虅?500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。

頭孢克洛干混懸劑的藥代動力學(xué)是：

本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。

本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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（實習(xí)編輯：葉勝能）