甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪?；瘜W(xué)名稱為：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二惡烷-2-撐羰基）]哌嗪甲磺酸鹽。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與雌激素合用是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為薄膜衣片，除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于原發(fā)性輕、中度高血壓。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)于單獨(dú)用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)合用。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對(duì)癥治療。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片每日口服一次，降壓作用維持24小時(shí)，最大降壓作用在服藥后2～6小時(shí)出現(xiàn)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與非選擇性α-受體阻滯劑不同的。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片長(zhǎng)期應(yīng)用未觀察到耐藥性，在維持治療過程中少見心跳過速，血漿腎素升高。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過選擇性阻斷前列腺平滑肌基質(zhì)，被膜和膀胱頸的α-腎上腺素受體，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能改善有癥狀的前列腺增生病人的尿動(dòng)力學(xué)和臨床癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為選擇性突觸后α1-腎上腺受體阻滯劑。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過阻滯α1-受體達(dá)到擴(kuò)張血管，減少血管阻力，降低血壓的作用。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與雌激素合用：雌激素與本品合用時(shí)由于體液潴留而增高血壓。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）