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鹽酸曲唑酮片的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/1/30 5:30:46
    導讀:鹽酸曲唑酮片可能在血漿中形成蓄積。鹽酸曲唑酮片可能由于對α受體的阻斷作用,會產生低血壓,鹽酸曲唑酮片對α1的阻斷活性為α2的5倍。

鹽酸曲唑酮片為圓形粉色片,一面有線痕,一面有特殊圓案標記。鹽酸曲唑酮片的主要成份為鹽酸曲唑酮。那么,鹽酸曲唑酮片的藥物過量是怎樣呢?

鹽酸曲唑酮片對某些病人,鹽酸曲唑酮片可能在血漿中形成蓄積。鹽酸曲唑酮片可能由于對α受體的阻斷作用,會產生低血壓,鹽酸曲唑酮片對α1的阻斷活性為α2的5倍。鹽酸曲唑酮片治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質反應,鹽酸曲唑酮片的損傷機制可能與免疫反應有關。鹽酸曲唑酮片的動物給藥劑量達人用劑量的50倍時,產生先天畸形和胎仔吸收。鹽酸曲唑酮片少量可通過人乳分泌,尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

鹽酸曲唑酮片口服后吸收良好,不會選擇性的集中于任一組織。鹽酸曲唑酮片于飯后口服時,食物可能會增加藥物的吸收量,降低血藥濃度峰值,同時延長達峰時間。鹽酸曲唑酮片當空腹服用時,大約于1小時后達血藥濃度峰值,而于飯后服用則需兩小時。鹽酸曲唑酮片的排泄分為兩相,包括初相(半衰期3~6小時)和較慢的第二相(半衰期5~9小時),鹽酸曲唑酮片不受食物的影響,鹽酸曲唑酮片在體內的排除速率因人而異。

鹽酸曲唑酮片的藥物過量:過量服用后可出現(xiàn)頭暈、昏睡和惡心、嘔吐。本品無特效解救藥物,一旦發(fā)生過量,需按照藥物過量處理的一般原則進行治療,保證對癥、支持治療。

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(實習編緝:鐘燕冰)

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